Questão 01.
Uma aneuploidia frequente na espécie humana é a síndrome de Down, que se caracteriza pela:
A) não-disjunção de cromossomos sexuais durante a gametogênese.
B) ausência de um cromossomo sexual.
C) trissomia do cromossomo 21.
D) monossomia do cromossomo 21.
E) trissomia de um cromossomo sexual.
Questão 02.
É uma característica da Síndrome de Turner:
A) Desvios de personalidade;
B) Alta taxa de hormônios estrógenos;
C) Apresenta deficiência mental;
D) taxa normal de hormônios estrógenos.
E) Órgãos sexuais e características secundárias pouco desenvolvidos
Questão 03.
Qual é a conseqüência da Síndrome de Klinefelter:
A) Infertilidade feminina;
B) Fertilidade feminina;
C) Infertilidade masculina;
D) Fertilidade masculina.
Questão 04.
Considere as afirmações a seguir sobre uma das doenças representadas na tirinha:
I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido através de medicação específica.
II. Uma pessoa daltônica enxerga apenas tons de cinza.
III. A visão em cores depende de pigmentos sensíveis à luz presentes nas células da retina.
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura.
V. O daltonismo é caracterizado pela dificuldade de distinguir certas cores como verde, amarelo e vermelho.
Está correto o contido em:
A) III e V, apenas.
B) I, III e IV, apenas.
C) II, III e V, apenas.
D) I, II, IV e V, apenas.
E) I, II, III, IV e V.
Questão 05.
Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
A) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
B) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
C) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
D) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
E) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
Questão 06.
Analise as afirmações:
I. O daltonismo é transmitido por herança genética.
II. A hemofilia é uma herança genética ligada aos cromossomas sexuais.
III. O DNA humano apresenta (normalmente) um conjunto de 47 cromossomos.
Está(ão) CORRETA(S)
A) somente I e II.
B) I, II e III
C) somente II e III.
D) somente I e III.
Questão 07.
O termo daltonismo vem do nome do químico inglês John Dalton, que em 1794 publicou um estudo revelando que tinha dificuldade para distinguir certas cores. Hoje sabe-se que o daltonismo é decorrente de um erro genético que ocorre:
A) Nos autossomos
B) Nos cromossomos sexuais
C) Na cromatina
D) Nos cromossomos homólogos
Questão 08.
Um indivíduo que apresenta sangramentos prologados em ferimentos ou pode vir a apresentar hemorragias internas geralmente nas articulações e músculos, sofre de uma doença genética chamada de:
A) Anemia falciforme
B) Síndrome de Down
C) Hemofilia
D) Daltonismo
E) Autismo
Questão 09.
A Síndrome —————– resulta de uma não disjunção durante a formação do espermatozoide, e a pessoa afetada é uma mulher como monossomia do cromossomo X. Seu cariótipo é 45, X0 ou 45, X e a portadora apresenta baixa estatura, órgãos sexuais e caracteres sexuais secundários pouco desenvolvidos, tórax largo em barril, pescoço alado, malformação das orelhas, maior frequência de problemas renais e cardiovasculares e é quase sempre estéril. A síndrome relata é a:
A) Síndrome de Turner
B) Síndrome de Klinefelter
C) Síndrome de Down
D) Síndrome do Poli – X
E) Síndrome Homens duplo Y
Questão 10.
A Síndrome ——————— ocorre em pessoas que nascem com um cromossomo X extra (47, XXY), resultante geralmente de uma não disjunção na formação do óvulo. O indivíduo portador apresenta fertilidade baixa, com nenhuma ou pouca produção de espermatozoides e as vezes desenvolvimento exagerado das glândulas mamárias, além de altura acima da média. Essa é a descrição da Síndrome:
A) Síndrome de Turner
B) Síndrome de Klinefelter
C) Síndrome de Down
D) Síndrome do Poli – X
E) Síndrome Homens duplo Y
Questão 11.
Analise as afirmações abaixo:
I. O daltonismo é mais frequente em homens.
II. Homens daltônicos, receberam um alelo Xd da mãe.
III. A hemofilia é uma doença predominante nas mulheres.
Está (ão) incorreta (s):
A) apenas I.
B) apenas II.
C) apenas III.
D) apenas I e II.
E) apenas II e III.
Questão 12.
Os cromossomos são os responsáveis por guardar e transmitir as informações genéticas, a espécie humana apresenta:
A) 46 cromossomos, sendo 45 autossomos e 1 sexual.
B) 23 pares de cromossomos, e um cromossomo sexual.
C) 46 cromossomos, sendo 44 sexuais e 2 autossomos.
D) 46 cromossomos, sendo dois deles cromossomos sexuais.
E) 23 cromossomos, sendo apenas um sexual.
Questão 13.
A síndrome de Down afeta um em cada mil recém-nascidos. O termo Down vem do nome do médico inglês John Langdom Down (1828-1896), que descreveu esse problema em 1866, essa anomalia corresponde a uma trissomia do cromossomo 21.Os portadores dessa síndrome apresentam sinais característicos, como língua protrusa, altura abaixo da média, orelhas com implantação baixa, pescoço grosso e adiposo, mãos curtas e largas, com uma única linha palmar, e olhos oblíquos, com uma prega cutânea na pálpebra superior.
Qual é o cariótipo de um indivíduo masculino portador dessa síndrome?
A) 45A + XY
B) 45A + XX
C) 45, X
D) 47, XXY
E) 44A + XY
Questão 14.
Uma em cerca de mil crianças nasce com, a síndrome de Klinefelter, devido a um cromossomo X extra, resultante de uma não disjunção na formação do óvulo. O indivíduo é do sexo masculino, mas a fertilidade é baixa, com nenhuma ou pouca produção de espermatozoides e, às vezes, desenvolvimento exagerado das glândulas mamárias (ginecomastia). Apresenta altura é acima da média, existe tratamento que pode ajudar a diminuir esses sintomas, mas não a baixa fertilidade.
Esses indivíduos apresenta o seguinte cariótipo:
A) 45A, XY
B) 46, XXY
C) 47, XXY
D) 45, X
E) 44A + XY
GABARITO
Questão 01 – C
Questão 02 – E
Questão 03 – C
Questão 04 – A
Questão 05 – B
Questão 06 – A
Questão 07 – B
Questão 08 – C
Questão 09 – A
Questão 10 – B
Questão 11 – D
Questão 12 – D
Questão 13 – A
Questão 14 – C
Manual da Biologia