Resumo da Primeira Lei de Mendel: neste artigo, você vai entender de forma simples como as características genéticas são transmitidas dos pais para os filhos. Vamos explicar os conceitos essenciais da genética, como genes, alelos, dominância e os famosos experimentos de Mendel com ervilhas — tudo com exemplos práticos e linguagem acessível.
1ª LEI DE MENDEL
Mendel utilizou seus experimentos com cruzamento de plantas de ervilhas para compreender como ocorria a transmissão de características ao longo das gerações. Mas por que trabalhar com ervilhas?
Devido as características da planta, pois:
• Trata-se de uma planta de fácil cultivo.
• Apresenta uma série de características qualitativas e de fácil observação.
• Apresenta ciclo de vida curto e produzem um grande número de sementes (descendentes) por exemplar.
• Reproduz-se, predominantemente, por autofecundação, pois são monoicas (bissexuais), e seus órgãos reprodutores encontram-se protegidos no interior das pétalas.
CONCEITOS IMPORTANTES
Para seguir com o conteúdo, é importante lembrar/aprender conceitos importantes:
GENE: Trecho (pedaço) da molécula de DNA que contém instruções para a produção de proteínas, ou seja, ele define características.
ALELO: São variações de um mesmo gene. Exemplo: Gene A → Alelo “A” (dominante) e Alelo “a” (recessivo)
ALELO DOMINANTE: Manifesta a característica estando sozinho ou em dupla (Bb ou BB)
ALELO RECESSIVO: Manifesta a característica apenas quando está em dupla (bb)
- Exemplo: Os olhos castanhos são determinados pelo alelo B e os olhos azuis são determinados pelo alelo b. Lembrando que alelos ocorrem em pares e sempre recebemos um de pai e o outro da mãe.
Genótipo Cor dos olhos (Fenótipo) BB Castanhos Bb Castanhos bb Azuis
HOMOZIGOTO: Dois alelos iguais para determinada característica: BB (homozigoto dominante) e bb (homozigoto recessivo).
HETEROZIGOTO: Dois alelos diferentes para determinada característica (Bb).
GENÓTIPO: Pode se referir tanto aos alelos (genes) que determinam uma característica (BB), quanto ao conjunto total de genes de um indivíduo.
FENÓTIPO: São as características observáveis ou não de um indivíduo (Ex: Cor dos olhos), é determinado pelo genéotipo (genes).
EXPERIMENTO
Geração Parental (P):
Mendel cruzou plantas puras de sementes amarelas (AA) com plantas puras de sementes verdes (aa).
➤ Resultado: todas as sementes da geração seguinte (F1) eram amarelas.
Geração F1:
Todas as plantas tinham sementes amarelas, mas eram heterozigotas (Aa), ou seja, possuíam um alelo dominante (A) e um recessivo (a).
➤ Mesmo com o alelo “a”, a cor amarela se manifestava por ser dominante.
Geração F2:
Mendel cruzou plantas da F1 entre si (Aa × Aa). O cruzamento gerou os seguintes genótipos:
25% AA (amarelas)
50% Aa (amarelas)
25% aa (verdes)
➤ Resultado:
75% das plantas tinham sementes amarelas (AA ou Aa)
25% tinham sementes verdes (aa)
Proporções:
Genotípica: 1 AA : 2 Aa : 1 aa
Fenotípica: 3 amarelas : 1 verde
ENUNCIADO DA 1ª LEI DE MENDEL
Cada característica é determinada por dois fatores (genes) que se separam durante a formação dos gametas, de forma que cada gameta recebe apenas um fator de cada par.
TIPOS DE DOMINÂNCIA
DOMINÂNCIA COMPLETA
É quando um alelo dominante manifesta sua característica e impede que o alelo recessivo manifeste a sua, ou seja, Ou seja, o fenótipo do heterozigoto (Aa) é igual ao do homozigoto dominante (AA).
Exemplo: ALBINISMO
HOMEM NORMAL (Aa)
HOMEM NORMAL (AA)
HOMEM ALBINO (aa)
DOMINÂNCIA INCOMPLETA OU AUSÊNCIA DE DOMINÂNCIA
Ocorre quando nenhum dos alelos domina completamente o outro. Como resultado, o heterozigoto (Aa) apresenta um fenótipo intermediário — ou seja, uma mistura dos dois fenótipos.
Exemplo: Cor das flores da planta “Maravilha” (Mirabilis jalapa)
-
RR → flor vermelha
-
rr → flor branca
-
Rr → flor rosa (mistura de vermelho e branco)
CODOMINÂNCIA
Tipo de herança genética em que os dois alelos se expressam igualmente no heterozigoto. Ou seja, nenhum alelo domina o outro, e ambos aparecem ao mesmo tempo no fenótipo, sem mistura.
GENES LETAIS
Genes letais são aqueles que, quando presentes em certas combinações no organismo (geralmente em homozigose), causam a morte do indivíduo, seja durante o desenvolvimento embrionário ou pouco depois do nascimento.
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