AUTOR: Ronielson Lima (Professor de Biologia)
Ácidos Nucleicos: DNA e RNA, são moléculas essenciais para a transmissão das características hereditárias e para o controle da síntese de proteínas. No contexto do ENEM, compreender o papel do DNA e RNA é fundamental para resolver questões de genética e biotecnologia.
1 – Ácidos Nucleicos
São macromoléculas constituídas por nucleotídeos, que formam dois importantes componentes das células: o DNA e o RNA. São responsáveis por codificar e traduzir as informações que determinam a síntese das várias proteínas encontradas nos seres vivos e pela transmissão das características hereditárias.
2 – DNA
O DNA é um ácido nucleico essencial para a transmissão de características para os descendentes. É ele que determina o fenótipo dos indivíduos. O DNA é formado por vários nucleotídeos ligados uns aos outros. Cada nucleotídeo possui um açúcar pentose (açúcar com cinco carbonos), Uma base nitrogenada, Um grupo fosfato.
A pentose nos ácidos nucleicos pode ser a desoxirribose ou a ribose. No DNA, encontra-se a desoxirribose, e no RNA está presente a ribose. Já as bases nitrogenadas podem ser adenina, citosina, guanina, timina ou uracila.
Adenina, citosina e guanina ocorrem tanto no DNA quanto no RNA. Já a timina é exclusiva do DNA, e a uracila é exclusiva do RNA.
3 – RNA
O RNA (ácido ribonucleico) é a molécula responsável pela síntese de proteínas nas células do corpo. Portanto, sua principal função é a produção de proteínas para o organismo.
TIPOS DE RNA
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RNA Ribossômico (RNAr): Principal constituinte dos ribossomos e responsável pela síntese de proteínas.
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RNA Mensageiro (RNAm): Auxilia na síntese de proteínas. Ele leva do núcleo celular até o citoplasma as informações genéticas recebidas do DNA.
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RNA Transportador (RNAt): Sua função é transportar as moléculas de aminoácidos que serão utilizados na síntese de proteínas.
4 – CÓDON
O códon é a sequência codificadora de uma proteína, composta por três nucleotídeos (trinca). Cada trinca de nucleotídeo trará uma mensagem específica para um tipo específico de aminoácido.
Por exemplo, o códon UUU tem o código para produzir fenilalanina.
5 – MUTAÇÕES
A mutação é qualquer alteração no material genético de um organismo. Essa alteração poderá promover mudanças nas características físicas, ou seja, no fenótipo.
As mutações podem ocorrer de forma espontânea (ex: erros na replicação) ou de forma induzida (ex: exposição a radiação). Podem ser de dois tipos: gênica ou cromossômica.
MUTAÇÃO GÊNICA
Ocorre alterações no código de bases nitrogenadas do DNA, que originam novas versões dos genes. Na mutação gênica pode ocorrer:
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Substituição: ocorre a troca de um ou mais pares de bases;
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Inserção: quando uma ou mais bases são adicionadas ao DNA;
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Deleção: ocorre quando uma ou mais bases são retiradas do DNA.
MUTAÇÃO CROMOSSÔMICA
Qualquer alteração no número ou estrutura dos cromossomos. A mutação cromossômica pode ser:
Mutações numéricas
Podem ser classificadas em:
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Aneuploidia: ocorre quando há perda ou acréscimo de um, ou mais cromossomos, devido a erros na distribuição dos cromossomos durante a mitose ou meiose.
As principais aneuploidias são:
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Nulissomias (2n-2): Indivíduo não apresenta nenhum cromossomo de determinado par.
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Monossomias (2n-1): Indivíduo apresenta apenas um cromossomo de um determinado par.
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Trissomia (2n+1): Indivíduo apresenta um cromossomo a mais que o normal em um determinado par, ou seja, apresenta três cromossomos de um mesmo tipo.
Exemplos:
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Síndrome de Down (47, XX + 21 ou 47, XY +21).
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Síndrome de Turner (45, X0).
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Síndrome de Klinefelter (47, XXY).
Euploidia:
Ocorre quando há alteração no grupo completo de cromossomos das células. Para determinar se uma ploidia é normal ou uma alteração, devemos considerar a quantidade de cromossomos daquela espécie.
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Monoploidia ou haploidia: Nas alterações conhecidas como monoploidias ou haploidias, há apenas um conjunto básico de cromossomos.
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Poliploidia: Nas poliploidias, como a triploidia e a tetraploidia, por sua vez, há um aumento dos conjuntos de cromossomos.
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No caso da triploidia, o indivíduo é 3n, ou seja, possui três grupos cromossômicos.
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No caso da tetraploidia, o indivíduo é 4n e possui quatro grupos cromossômicos. Nos seres humanos, as poliploidias levam ao aborto.
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6 – OUTROS CONCEITOS
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Genótipo: combinação de genes presentes em um ser vivo.
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Fenótipo: expressão das características que o genótipo determina.
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Homozigose: combinação de genes de igual dominância, e os exemplos mais comuns são dos genes AA — homozigose dominante — ou aa — homozigose recessiva.
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Heterozigose: combinação de genes em que um domina o outro, como ocorre com Aa.
Como o tema cai no ENEM?
O ENEM costuma cobrar:
✅ Interpretação de códons e mutações genéticas;
✅ Compreensão dos tipos de RNA e suas funções;
✅ Situações envolvendo síndromes genéticas e suas causas;
✅ Relação entre DNA, RNA e síntese proteica.
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